Características principales de WiseCLIN
Nuestra completa plataforma agiliza los ensayos clínicos con herramientas inteligentes de gestión de riesgos
Gestión dinámica de riesgos
Detección de riesgos en tiempo real con análisis basados en IA que se adaptan a las complejidades específicas de su estudio.
Supervisión centralizada
Cuadros de mando completos con visualización de datos en tiempo real para la identificación inmediata de riesgos.
Flujos de trabajo de conformidad
Procesos normativos globales automatizados para el cumplimiento sin fisuras de las normas ICH E6(R3), FDA y EMA.
Integración orgánica
Se conecta con sus sistemas existentes, incluidos EDC, CTMS, eTMF y otras plataformas clínicas.
¿Por qué elegir WiseCLIN?
Nuestro sistema de Gestión de Calidad Basada en Riesgos (RBQM) ofrece mejoras mensurables en la eficiencia de los ensayos, la calidad de los datos y el cumplimiento normativo.
Gestión proactiva de riesgos
Identifique, evalúe y controle los riesgos antes de que se conviertan en problemas costosos con alertas de riesgo en tiempo real para la toma de decisiones basada en datos.
Supervisión mejorada
Seguimiento de calidad centralizado con paneles para supervisar a los proveedores, seguir el progreso de las pruebas y generar informes listos para auditoría sin esfuerzo.
Cumplimiento normativo
Totalmente alineado con ICH E8 (R1) e ICH E6 (R3) para cumplimiento normativo.
Ahorro de costes y tiempo
Minimice las desviaciones e ineficiencias con una priorización inteligente de riesgos, centrando los recursos en lo que más importa y reduciendo los costes operativos.
Diseñado para
Nuestra plataforma está especialmente diseñada para satisfacer las necesidades específicas de las distintas partes interesadas en la investigación clínica
Biofarmacéuticas
La avanzada plataforma WiseCLIN de Qlarix da soporte a toda su cartera de ensayos clínicos, independientemente de la fase, el área terapéutica o el diseño del estudio. Ofrecemos formación a medida para garantizar que sus equipos puedan aprovechar al máximo las capacidades de WiseCLIN, impulsando la eficiencia y el cumplimiento en todas sus operaciones.
Soporte para todos los clientes
Formación a medida del equipo
Consultoría experta en RBQM
Eficiencia y cumplimiento
Organizaciones de investigación clínica (CRO)
En asociación con CROs de todo el mundo, WiseCLIN ofrece funcionalidades innovadoras de RBQM y supervisión que se alinean perfectamente con las expectativas del patrocinador y los requisitos normativos. Nuestras herramientas intuitivas y nuestros completos programas de formación permiten a los equipos de las CRO agilizar la gestión de los ensayos y mejorar el rendimiento operativo.
Asociaciones globales de CRO
Herramientas innovadoras de RBQM
Formación integral para CRO
Supervisión de ensayos personalizada
Entidades de investigación
Reconociendo las necesidades especializadas de las instituciones de investigación académicas e independientes, WiseCLIN ofrece soluciones personalizables que se adaptan a los objetivos y la complejidad de cada proyecto. Nuestra plataforma apoya la integridad de los datos y la gestión de riesgos, garantizando la credibilidad y fiabilidad de sus hallazgos.
Soluciones de investigación personalizadas
Soporte de datos y riesgos
Gestión de proyectos especializada
Impacto científico a largo plazo
Empresas de dispositivos médicos
Diseñado teniendo en cuenta los retos del desarrollo de dispositivos médicos, WiseCLIN acelera su camino desde el concepto hasta el mercado. Nuestra plataforma ofrece un sólido soporte para generar pruebas clínicas fiables, cumplir los estrictos requisitos normativos y adaptarse al cambiante panorama de los dispositivos médicos.
Desarrollo acelerado de dispositivos
Generación de pruebas fiables
Soluciones preparadas para la normativa
Lanzamientos seguros y conformes